Sanofi-aventis reçoit de la FDA une « approvable letter » pour le rimonabant

Sanofi-aventis reçoit de la FDA une « approvable letter » pour le rimonabant dans la prise en charge de lobésité et une « non approvable letter » dans le sevrage tabagique

Paris, France, 17 février 2006 – Communiqué de presse –

Sanofi-aventis continuera de travailler en étroite collaboration avec la FDA.

Rimonabant est le premier représentant dune nouvelle classe dagents thérapeutiques appelés antagonistes des récepteurs CB

Sanofi-aventis annonce aujourdhui avoir reçu de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), Division of Metabolism and Endocrinology Products, une « approvable letter » pour le rimonabant dans la prise en charge de lobésité, et de la Division of Anesthesia, Analgesia and Rheumathology Products, une « non approvable letter » dans le sevrage tabagique.1.

A propos de sanofi-aventis

Sanofi-aventis est le 3

ème groupe pharmaceutique mondial et le numéro 1 en Europe. Le Groupe sanofiaventis sappuie sur une recherche internationale pour se développer dans sept domaines thérapeutiques majeurs : le cardiovasculaire, la thrombose, le cancer, les maladies métaboliques, le système nerveux central, la médecine interne et les vaccins. Sanofi-aventis est côté à Paris (EURONEXT : SAN) et à New-York (NYSE : SNY).

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives (au sens du U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections financières et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles cellesci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs et des attentes concernant des opérations, des produits et des services futurs ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer », ainsi que par dautres termes similaires. Bien que la direction de sanofi-aventis estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de sanofi-aventis, qui peuvent impliquer que les résultats  t développements réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques comprennent ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par sanofi-aventis auprès de l’AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés sous les sections « Risques de lémetteur » et « Déclarations prospectives » du document de référence de sanofi-aventis ainsi que sous les sections « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » et « Risk Factors » du rapport annuel 2004 sur Form 20-F de sanofi-aventis, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi-aventis ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 222-1 et suivants du règlement général de lautorité des marchés financiers.

Direction des Relations Investisseurs

Europe Tel : + 33 1 53 77 45 45 US Tel : +1 212 551 4018

E-mail: [email protected]